Neutronen machen Strukturveränderungen in molekularen Bürsten sichtbar
Smarte Flaschenbürsten
„Mit klassischen optischen Verfahren lässt sich die Struktur der nur nanometerkleinen Flaschenbürsten-Polymere nicht untersuchen: Man kann zwar sehen, dass eine wässrige Lösung, die diese Polymere enthält, bei einer bestimmten Temperatur trübe wird. Aber warum das so ist, und wie sich das Rückgrat und die Seitenarme im Wasser ausstrecken oder zusammenziehen, war bisher ungeklärt“, berichtet Prof. Christine Papadakis.
Dass Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler gerne mehr über das Innenleben der Flaschenbürsten-Polymere wüssten, hat einen einfachen Grund: Die puscheligen Moleküle, die aus verschiedenartigen Polymerketten bestehen und bei einer bestimmten Temperatur schlagartig ihre Wasserlöslichkeit ändern, sind aussichtsreiche Kandidaten für eine Vielzahl von Anwendungen.
Beispielsweise könnten sie als Katalysatoren zur Beschleunigung chemischer Reaktionen dienen, als molekulare Schalter, um winzige Ventile zu öffnen oder zu schließen oder als Transportmedium für medizinische Wirkstoffe – so könnten die molekularen Bürsten Pharmazeutika zu einem Entzündungsherd bringen, und, weil dort die Temperatur erhöht ist, sie direkt am Einsatzort freisetzen.
Die Grundvoraussetzung für eine Nutzung der Bürsten-Moleküle ist allerdings, dass sich ihr Verhalten programmieren lässt: Theoretisch können Chemiker durch die Kombination von wasserlöslichen und wasserunlöslichen Bausteinen genau festlegen, bei welcher Temperatur die Polymere verklumpen und eine Flüssigkeit, in der sie gerade noch gelöst waren, trübe wird.
„In der Praxis muss man aber genau wissen, wie und unter welchen Bedingungen sich die Struktur der Polymere ändert, wenn man smarte Bürsten-Moleküle designen will“, erläutert Papadakis.
Neutronen zeigen das molekulare Innenleben
Zusammen mit ihrem Team im Fachgebiet Physik weicher Materie der TU München konnte sie jetzt erstmals die Veränderungen sichtbar machen, die Flaschenbürsten-Polymere mit Armen aus zwei unterschiedlichen Baustein-Typen durchlaufen, wenn die Temperatur den Trübungspunkt erreicht.
Die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler nutzten dafür Neutronenstrahlung der Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz (FRM II) auf dem Campus Garching in einer speziellen Messanlage für Neutronen-Kleinwinkelstreuung, die vom Forschungszentrum Jülich betrieben wird.
Diese ist für die Untersuchung besonders gut geeignet, weil Neutronen elektrisch neutral sind und daher in die Materie eindringen. Dort werden sie von den Atomkernen gestreut, was zu sehr aussagekräftigen Informationen über die Bürsten-Molekülen führt. In Kombination aus moderner cryo-Elektronemikroskopie liess sich ein tieferes Verständnis für diese Moleküle herausarbeiten.
Wenn Bürsten verklumpen
Die thermoresponsiven Bürsten-Moleküle, die Papadakis‘ Team untersucht hat, wurden von Kolleginnen und Kollegen der National Hellenic Research Foundation in Griechenland beziehungsweise der Technischen Universität Dresden synthetisiert.
Im ersten Schritt wurden die Proben in Wasser gelöst, dann schrittweise bis zum Trübungspunkt erwärmt und mit Neutronen bestrahlt. Aus der gestreuten Strahlung konnten die Forscherinnen und Forscher auf die strukturellen Veränderungen zurückschließen.
Je nach Aufbau der Polymere fand schon vor Erreichen des Trübungspunktes eine Abspaltung von Wasser-Molekülen statt. Am Trübungspunkt selbst kollabierte dann die Molekülstruktur. Übrig blieben wasserunlösliche Polymer-Knäuel, die je nach Restwassergehalt lose oder kompakte Cluster bildeten.
„Die Ergebnisse werden dabei helfen, praxistaugliche Flaschenbürsten-Polymere zu entwickeln“, davon ist die Physikerin überzeugt. „Wenn man genau weiß, wie sich die Polymere am Trübungspunkt verändern, kann man ihren chemischen Aufbau für verschiedene Anwendungen optimieren.“
Jia-Jhen Kang, Kaltrina Shehu, Clemens Sachse, Florian A. Jung, Chia-Hsin Ko, Lester C. Barnsley, Rainer Jordan, Christine M. Papadakis:
A molecular brush with thermoresponsive poly(2-ethyl-2-oxazoline) side chains: a structural investigation
Colloid and Polymer Science, 05.08.2020
Jia-Jhen Kang, Florian A. Jung, Chia-Hsin Ko, Kaltrina Shehu, Lester C. Barnsley, Fabian Kohler, Hendrik Dietz, Junpeng Zhao, Stergios Pispas, and Christine M. Papadakis:
Thermoresponsive Molecular Brushes with Propylene Oxide/ Ethylene Oxide Copolymer Side Chains in Aqueous Solution
Macromolecules 2020, 53, 4068−4081, 14.08.2020
Die Arbeit entstand in Kooperation mit der Fakultät für Chemie und Lebensmittelchemie der Technischen Universität Dresden sowie dem Theoretical and Physical Chemistry Institute der National Hellenic Research Foundation, Griechenland. Das Projekt wurde gefördert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.
Technische Universität München
Corporate Communications Center
- Dr. Andreas Battenberg
- andreas.battenberg@tum.de
- presse@tum.de
- Teamwebsite
Kontakte zum Artikel:
Prof. Dr. Christine Papadakis
Professur Physik weicher Materie
Technische Universität München
James-Franck-Str. 1, 85748 Garching
Tel.: +49 89 289 12447
papadakis@tum.de
